गुड न्यूज! भारतातील पहिल्या mRNA वॅक्समध्ये कोणतेही मोठे दुष्परिणाम आढळले नाहीत

नवी दिल्ली, 18 डिसेंबर: भारतातील पहिल्या mRNA लस, HGCO19 साठी फेज-3(Phase-3 Trials) चाचण्या घेणाऱ्या अन्वेषकांनी शुक्रवारी TOI ला सांगितले की सुमारे 90% स्वयंसेवकांना शॉटचे एक किंवा दोन डोस घेतल्यानंतर कोणतेही दुष्परिणाम जाणवले नाहीत. HGCO19 हे पुण्यातील जेनोव्हा बायोफार्मास्युटिकल्स लिमिटेड(Gennova Biopharma phase III trials) विकसित करत आहे.

डॉ आशिष बावडेकर, पुण्याच्या केईएम हॉस्पिटल रिसर्च सेंटरमध्ये लसीच्या चाचण्यांचे नेतृत्व करणाऱ्या प्रमुख तपासकांपैकी एक, म्हणाले की HGCO19 इम्युनोजेनिसिटीवरील फेज-1 डेटा देखील खूप उत्साहवर्धक होता. “साइड इफेक्ट्स, जे केवळ अल्पसंख्याक स्वयंसेवकांमध्ये नोंदवले गेले आहेत, ते अतिशय सौम्य आणि गैर-लक्षणीय होते. काही स्वयंसेवकांनी कोणतेही दुष्परिणाम नोंदवलेले नाहीत,” तसेच, हलका ताप किंवा डोकेदुखी हे किरकोळ दुष्परिणाम नोंदवले गेले असल्याचे बावडेकर यांनी म्हटले आहे. ते म्हणाले, “तथापि, फेज 3 चाचण्यांनंतरच खरे चित्र स्पष्टपणे समोर येईल, कारण या टप्प्यासाठी नमुन्याचा आकारही खूप मोठा होता.

डॉ. सिद्राम के राऊत, नोबल हॉस्पिटल्स, पुण्याचे संचालक, HGCO19 साठी चाचणी साइट्सपैकी एक, TOI ला सांगितले की फेज III चाचणी 22 डिसेंबरच्या आसपास पूर्ण होण्याची शक्यता आहे.

डॉ. प्रकाश शेंडे, HGCO19 लस चाचणीचे प्रमुख अन्वेषक डीवाय पाटील हॉस्पिटलचे डॉ, पिंपरी, म्हणाले, “आम्ही तिसर्‍या टप्प्यातील चाचणीसाठी 40 हून अधिक सहभागींची भरती केली आहे. पहिल्या दोन टप्प्यांनंतर आम्हाला लसीवर पुरेसा सुरक्षितता डेटा प्राप्त झाला आहे, त्यामुळे जवळपास 4,000 सहभागींची फेज III चाचण्यांसाठी नावनोंदणी करण्यात आली आहे. पाठपुरावा सुरू राहील.

ते म्हणाले, “ज्यापर्यंत फेज 1-2 चाचण्यांचा संबंध आहे, साइड इफेक्ट्समध्ये इंजेक्शनच्या ठिकाणी दुखणे, इंजेक्शनच्या ठिकाणी ऍलर्जी सारखी पुरळ, अंगदुखी आणि सौम्य ताप यांचा समावेश होतो. हे साइड इफेक्ट्स ऑटो-रिकव्हरी होते. काही रुग्णांमध्ये तर बाकीच्यांना औषधोपचाराने सहज उपचार मिळू शकतात.”